湛江委托医疗器械备案时间

医疗器械备案是为规范器械的注册与备案管理，保证器械的*、有效，根据《器械监督管理条例》，国家食品药品总局起草了《器械注册与备案管理办法（征求意见稿）》。为提高规章质量，现将其全文公布，征求社会各界意见。
医疗器械备案申请人或者备案人在中国境内的代理人应当承担以下责任：
1、与相应食品药品监督管理部门、申请人或者备案人的联络；
2、向申请人或者备案人如实、准确传达相关的法规和技术要求；
3、收集上市后器械不良事件信息并反馈申请人或者备案人，同时向相应的食品药品监督管理部门报告；
4、协调器械上市后的产品召回工作，并向相应的食品药品监督管理部门报告；
5、其他涉及产品质量和售后服务的连带责任；
申请人或者备案人应当提供售后服务，申请人或者备案人应当由在中国境内设立的代表机构或者的企业承担售后服务工作。

医疗器械备案办理流程：
（一）申请：
1、网络提交：申请人必须通过省局企业行政许可服务平进行许可申报；
2、纸质资料提交：待网上备案事项终结后，企业在领取备案凭证时，须提交与审批信息系统电子版申报材料完全一致的纸质材料，并加盖企业公章，以备存档；
（二）受理：
1、材料补正：受理人发现申请材料不齐全或不符合法定形式的，做出补正材料通知单，申请人登入行政许可备案事项服务平台系统查询并打印补正通知书；
2、受理决定：
(1)经审核符合受理条件的，登录行政许可备案事项服务平台系统查询打印受理通知书；
(2)经审核不符合受理条件的，登录行政许可备案事项服务平台系统查询打印不予受理通知书；
（三）审核：器械处经办人进行初审,提出补正意见和办理意见，器械处处长进行复审，形成终办理意见并自动生成公告。

医疗器械备案与许可证的区别：
1、备案与许可证的适应器械类别不同。
经营一类、二类医疗器械需要医疗器械备案凭证，经营三类的医疗器械需要经营生产许可证。
2、备案与许可证的管理机构不一定相同。
境内类医疗器械由设区的市级食品药品监督管理部门予以备案。
境内*由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
进口类医疗器械由国家食品药品监督管理总局予以备案。
进口第二类、*由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。
3、二者依据的法律条例不同。
备案：《医疗器械注册与备案管理办法》。
许可证：《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》。

根据《器械网络销售监督管理办法》（2017年11月国家食品药品监督管理总局令*38号）*四条、*五条、*六条规定，申请器械网络交易服务第三方平台提供者备案，应当具备下列条件：
1、器械网络交易服务第三方平台提供者，是指在器械网络交易中仅提供网页空间、虚拟交易场所、交易规则、交易撮合、电子订单等交易服务，供交易双方或者多方开展交易活动，不直接参与器械销售的企业。从事器械网络销售的企业、器械网络交易服务第三方平台提供者应当遵守器械法规、规章和规范，建立健全管理制度，依法诚信经营，保证器械质量*；
2、从事器械网络销售的企业、器械网络交易服务第三方平台提供者应当采取技术措施，**器械网络销售数据和资料的真实、完整、可追溯；
3、从事器械网络销售的企业、器械网络交易服务第三方平台提供者应当积配合食品药品监督管理部门开展网络监测、抽样检验、现场检查等监督管理，按照食品药品监督管理部门的要求存储数据，提供信息查询、数据提取等相关支持；
4、器械网络交易服务第三方平台提供者应当依法取得《互联网药品信息服务书》，具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件，设置的器械网络质量*管理机构或者配备器械质量*管理人员。
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